La ragazza più piccola del mondo è il nanismo primordiale

2024 Autore: Henry Conors | [email protected]. Ultima modifica: 2024-02-12 09:07

La ragazza più piccola del mondo, Charlotte Garside, è nata 6 anni fa in Inghilterra. Charlotte è diventata famosa a causa della sua malattia. Quando sua madre, Emma Garside, era incinta, i medici diagnosticarono al feto un nanismo intrauterino e la bambina nacque con un peso di 800 grammi e un' altezza di 20 centimetri.

Charlotte Garside era così piccola che poteva stare nel palmo del dottore che ha partorito il bambino. La ragazza è apparsa 4 settimane prima del previsto e il dottore temeva che non sarebbe vissuta nemmeno due giorni dopo il parto. Ma, contrariamente alle previsioni dei medici, Charlotte è sopravvissuta, tuttavia, non senza l'aiuto di un'incubatrice per neonati, in cui è cresciuta fino al termine.

La seconda previsione data dai medici dopo la dimissione era che la bambina più piccola del mondo non sarebbe vissuta fino a due anni. Ma Charlotte ha già vissuto fino all'età di sei anni e oggi va a scuola con bambini normali.

Prima di Charlotte, si credeva che Yoti Amge fosse la ragazza più piccola del mondo(India, Nagpur). L' altezza di Yoti a quindici anni era di 58 cm e pesava 5 kg. Con questi dati Yoti è entrata nel Guinness dei primati. Ma ora Yoti ha più di 20 anni e la sua altezza ha leggermente superato i 60 centimetri.

L' altezza di Charlotte

L' altezza di Charlotte all'età di cinque anni era di 60 centimetri e il suo peso era di 3,5 kg, quindi oggi si ritiene che detenga il campionato come la ragazza più piccola del mondo.

Quando il bambino è stato portato a casa dall'ospedale di maternità, i genitori e le sorelle hanno guardato a lungo la bellissima bambola avvolta nei pannolini e non hanno osato raccoglierla. Sembrava così piccola e fragile che la sua famiglia aveva paura di spezzarle la spina dorsale.

Diagnosi di Charlotte

A Charlotte è stato diagnosticato un nanismo primordiale. Che cos'è? Il nanismo primordiale non è un gene geneticamente trasmesso, ma una malattia genetica durante la gravidanza. Cioè, Charlotte sarebbe potuta nascere una bambina completamente sana, come tutti i bambini. La causa della malattia genetica nel caso di Charlotte è sconosciuta. Emma Gardies e suo marito sono persone normali che non hanno mai lavorato con veleni e sostanze chimiche e non sono state in luoghi ad alta radiazione, non sono alcolisti o tossicodipendenti, non fumano sigarette e conducono una vita normale.

Si sa che la diagnosi di "nanismo primordiale" è poca, e non ci sono più di 100 casi nel mondo. A differenza di molti nani, Charlotte si sviluppa proporzionalmente in tutte le parti del suo corpo. Cresce molto lentamente. La sua vita non ha 35 centimetri. Guardandolanon puoi indovinare che è una nana e pensare: "Non ha più di due anni". Con il nanismo primordiale, una persona cresce fino a novanta centimetri, quindi l' altezza di Charlotte è predeterminata.

Cosa mangia la ragazza più piccola del mondo

Charlotte ha un esofago molto piccolo, quindi non può mangiare cibi integrali come le persone sane. Quando la ragazza era ancora molto piccola, doveva essere costantemente alimentata con latte artificiale attraverso un tubo collegato, collegato a una sonda. Crescendo, Charlotte ha iniziato a mangiare cibo normale, come i panini, ma a causa della mancanza di nutrienti e calorie necessarie per lo sviluppo e la crescita, viene ancora alimentata attraverso un tubo. La procedura di alimentazione del tubo richiede 5 ore al giorno. Cioè, Charlotte è collegata ogni giorno a una macchina di alimentazione speciale. Spesso si sente male, quindi è abbastanza difficile nutrirla completamente in modo che il corpo riceva la norma quotidiana di nutrienti.

Cos' altro soffre la ragazza più piccola del mondo

1. Charlotte ha un ritardo dello sviluppo e non può ancora parlare completamente, sebbene sia stata mandata in una scuola normale. La sua comunicazione si riduce a poche parole, suoni e gesti sottili, che ha imparato grazie alle sorelle. Capisce cosa le viene detto e con l'aiuto dei gesti mostra le lettere con cui i suoi parenti leggono le parole. Secondo il curriculum scolastico, Charlotte è già indietro di due anni, ma i suoi genitori non vogliono mandarla a uno specialescuola per bambini con ritardo mentale. La sua famiglia crede che la loro figlia sia più adatta a una scuola per bambini normali.

2. Charlotte è iperattiva e non riesce a stare ferma. Si gira e si gira e, nonostante abbia difficoltà a camminare, cerca costantemente di alzarsi e camminare. La sua iperattività causa alcune difficoltà ai suoi genitori e sorelle. C'è sempre il rischio che Charlotte cada e si frattura, ma i parenti sono già abituati e affrontano l'aiuto di vari deambulatori e altri dispositivi. È anche molto spesso infastidita e la sua famiglia cerca sempre di accontentarla.

3. Charlotte ha problemi di vista, quindi fin dall'infanzia deve indossare occhiali con lenti molto spesse. Poiché la sua testa è piccola, i suoi genitori le hanno messo degli occhiali elastici.

4. Charlotte ha problemi al fegato e un'immunità debole.

Nonostante tutte le sue malattie, i genitori di Charlotte sono molto felici di avere un figlio nano e dicono che senza di lei, così piccola e allegra, non possono più immaginare la loro vita.