Una delle proprietà più significative di qualsiasi organismo vivente è l'ereditarietà, che è alla base dei processi evolutivi del pianeta, così come la conservazione della diversità delle specie su di esso. La più piccola unità di ereditarietà è il gene, un elemento strutturale della molecola del DNA responsabile della trasmissione di informazioni ereditarie associate a un particolare tratto dell'organismo. A seconda del grado di manifestazione, si distinguono i geni dominanti e recessivi. Una caratteristica delle unità dominanti è la capacità di "sopprimere" quelle recessive, avendo un effetto decisivo sul corpo, impedendo loro di apparire nella prima generazione. Tuttavia, va notato che insieme alla dominanza completa si osserva una dominanza incompleta, in cui il gene dominante non è in grado di sopprimere completamente la manifestazione di recessivo e sovradominanza, che prevede la manifestazione dei segni corrispondenti in una forma più forte che in organismi omozigoti. A seconda di quali geni allelici (cioè responsabili dello sviluppo dello stesso tratto) riceve dagli individui genitori, si distinguono organismi eterozigoti e omozigoti.
Definizioneorganismo omozigote
Gli organismi omozigoti sono oggetti di fauna selvatica che hanno due geni identici (dominanti o recessivi) per l'uno o l' altro tratto. Una caratteristica distintiva delle generazioni successive di individui omozigoti è la loro mancanza di scissione dei caratteri e la loro uniformità. Ciò è principalmente spiegato dal fatto che il genotipo di un organismo omozigote contiene un solo tipo di gameti, indicato da una lettera maiuscola quando si tratta di tratti dominanti e una lettera minuscola quando si fa riferimento a quelli recessivi. Gli organismi eterozigoti si distinguono per il fatto che contengono diversi geni allelici e, in base a ciò, formano due diversi tipi di gameti. Gli organismi omozigoti che sono recessivi per gli alleli principali possono essere designati come aa, bb, aabb, ecc. Di conseguenza, gli organismi omozigoti che sono dominanti negli alleli hanno il codice AA, BB, AABB.
Modelli di eredità
L'incrocio di due organismi eterozigoti, i cui genotipi possono essere convenzionalmente designati come Aa (dove A è un gene dominante e a è un gene recessivo), permette di ottenere con uguale probabilità quattro diverse combinazioni di gameti (variante genotipica) con una divisione 3:1 per fenotipo. In questo caso, il genotipo è inteso come la totalità dei geni che contengono l'insieme diploide di una particolare cellula; sotto il fenotipo - un sistema di caratteristiche esterne e interne dell'organismo in questione.
Incrocio diibrido e le sue caratteristiche
Consideriamo i modelli relativi acon processi di incrocio a cui prendono parte organismi omozigoti. Nello stesso caso, se c'è un incrocio diibrido o poliibrido, indipendentemente dalla natura dei tratti ereditari, la scissione avviene in un rapporto di 3: 1, e questa legge è valida per un numero qualsiasi di essi. L'incrocio di individui di seconda generazione in questo caso forma quattro tipi principali di fenotipi con un rapporto di 9:3:3:1. Va notato che questa legge è valida per coppie omologhe di cromosomi, l'interazione dei geni all'interno delle quali non viene effettuata.
